El síndrome de Down es una condición genética caracterizada por la presencia de un cromosoma extra en el núcleo de las células. Aunque se considera un síndrome único, existen diferentes subtipos que se clasifican según la cantidad y la estructura del material genético adicional. El tipo más común es el síndrome de Down trisomía 21, que se caracteriza por la presencia de un cromosoma 21 adicional en cada célula. Sin embargo, también existen otros subtipos, como la trisomía 13 y la trisomía 18, que se asocian con síntomas más graves y una mayor mortalidad en la infancia. Aunque cada subtipo tiene sus propias características, todos comparten la presencia de un cromosoma extra y los síntomas asociados.

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23 ene. 2026, 05:59