La sustitución genética que puede cambiar el destino de Oriol: "Una pequeña mejoría sería alucinante"

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En España, 36 personas son diagnosticadas con síndrome de FOX, una enfermedad rara causada por una mutación en uno de los genes clave del desarrollo cerebral. La mayoría de los niños afectados no hablan, tienen discapacidades físicas y cognitivas. El estudio ofrece por primera vez esperanza para el tratamiento después de experimentos exitosos en ratones de ratón. En la entrevista, David Compaginar habla de su hijo, Oriol, que no habla y sus padres, O. O. David Campanero, y su estado actual. Tiene que usar toda la mirada para comunicarse. Estuvo allí desde el nacimiento, pero cuando era una enfermedad genética, nadie pudo detectarla inmediatamente. ‘La mirada es una gran evolución. Hace algunos años que no existía esa etapa, dice. Algunos. Hace algunos años, algunos años’, dice David. O. Campanero. “”Él tiene que hacerlo todo‘’.

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