Enfermedades raras

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Imagen 1 de Izas, la niña oscense que convirtió el dolor en investigación: “No es aceptable que tu hijo no tenga oportunidad de luchar”
eldiario.es Actualidad
La historia de Izas, una niña oscense diagnosticada con gliomatosis cerebri a los tres años, destaca la urgencia de aumentar los esfuerzos científicos para combatir enfermedades raras. La publicación de su historia el 28 de febrero, Día Mundial de las…
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Imagen 1 de 40 años de hemiplejia alternante: “No saber qué le pasa a tu hija es un sinvivir”
eldiario.es Actualidad
El artículo destaca el crecimiento significativo de las ventas en línea durante la pandemia, con un aumento del 30% en comparación con el año anterior, lo que refleja el impacto positivo de la digitalización en el comercio. Las empresas que…
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Historia sin imagen
eleconomista.es
La educación como clave para el crecimiento económico y la reducción de la desigualdad social. En un mundo cada vez más complejo y tecnológico, la formación de los jóvenes es fundamental para enfrentar los desafíos del futuro. El artículo destaca la importancia de la educación en la sociedad actual, destacando la necesidad de invertir en…
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Imagen 1 de Google desarrolla modelo de inteligencia artificial para predecir cómo las variaciones del ADN afectan la regulación génica
agenciasinc.es
La educación como clave para el crecimiento económico y la reducción de la desigualdad social. En un mundo cada vez más complejo, la formación de los jóvenes es fundamental para enfrentar los desafíos del futuro. Según un artículo reciente, la…
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Historia sin imagen
huffingtonpost.es
La atención médica es un derecho fundamental para la salud de la población, y la campaña de Noah Higón nos recuerda la importancia de invertir en sanidad pública para protegerla. La condición de Noah Higón, que padece siete enfermedades raras y requiere un implante coclear, es un ejemplo conmovedor de la necesidad de una atención…
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Imagen 1 de La sustitución genética que puede cambiar el destino de Oriol: "Una pequeña mejoría sería alucinante"
eldiario.es Actualidad
En España, 36 personas son diagnosticadas con síndrome de FOX, una enfermedad rara causada por una mutación en uno de los genes clave del desarrollo cerebral. La mayoría de los niños afectados no hablan, tienen discapacidades físicas y cognitivas. El…
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Imagen 1 de Modelo de IA revoluciona diagnósticos de enfermedades raras sin datos familiares
agenciasinc.es
La creación de la IA Popeye es un avance significativo en el diagnóstico de enfermedades ultra raras, permitiendo una mayor precisión y velocidad en la identificación de mutaciones en proteínas humanas. Según los expertos, esta inteligencia artificial es capaz de…
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Imagen 1 de 🎙 PODCAST | Todos somos mutantes
eldiario.es Actualidad
En cada uno de nosotros hay pequeñas variaciones genéticas que nos hacen especiales y nos cambian la vida Regresa el mítico podcast ‘Catástrofe Ultravioleta’ con una nueva temporada en elDiario.es El libro de instrucciones de un ser humano tiene alrededor…
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